Tilte	EmilIA – Analyse des dangers du produit actamidebrothbiorad
Company	Bio‑Rad Laboratories Inc.
Date	2026-07-06
Version	Rev0
Auteur	Emilia 0.7.1

1 Introduction

Le présent rapport analyse les dangers intrinsèques du produit actamidebrothbiorad.

L’analyse vise à répondre aux questions suivantes :

• Quels sont les dangers associés au produit et à ses substances ?
• Les substances présentes sont-elles soumises à des valeurs limites d’exposition ou à des classifications particulières (CMR, SEVESO, …) ?
• Quels sont les dangers pour la santé connus pour ces différentes substances ?
• Est-ce que la FDS reçue présente potentiellement des erreurs (obsolescence, changements dans les classifications de l’ECHA, …) ?
• Quelles mesures de prévention doivent être envisagées lors de l’utilisation de ce produit ?

La fiche de données de sécurité (FDS) a été traitée à l’aide de l’outil d’intelligence artificielle EmilIA développé par Modyva. Les résultats ont été revus et contrôlés par Modyva.
L’analyse se limite à une analyse des dangers. L’exposition au risque basée sur les conditions réelles d’utilisation in-situ n’a pas été évaluée.

Cette étude est basée sur les prescriptions et recommandations suivantes :

• LIVRE VI — Agents chimiques, cancérigènes, mutagènes et reprotoxiques
• Fiches toxicologiques de l’INRS
• Directive 2012/18/UE (SEVESO)
• Règlement (CE) 1272/2008 (CLP)
• Règlement (CE) 1907/2006 (REACH) — Annexe XVII / Annexe XIV
• Règlement (UE) 2019/1021 (POP)
• Règlement (UE) 528/2012 (Biocides)

2 Analyse des dangers : actamidebrothbiorad

Dans la suite, nous détaillons les dangers associés au produit actamidebrothbiorad, les éléments potentiellement erronés ou obsolètes relevés dans la FDS, les classifications des différentes substances présentes et les protections individuelles à envisager.

2.1 Remarques préalables relatives au contenu de la FDS

La FDS date du 2024-09-13. Elle a donc 1 an(s).

2.2 Erreurs de classification

2.2.1 Produit

EmilIA a identifié les erreurs de classification potentielles suivantes dans la FDS :

• La substance Acétamide est classée H351 et sa concentration (0.1–0.299 %) dépasse le seuil de 0.1 %. Le produit devrait donc être classé H351
  
• Le produit doit avoir la classification supplémentaire [‘H351’].

2.3 Dangers, conseils de prudence et classification pour le transport du produit

Mention d’avertissement : Not Applicable

Pictogrammes (SGH) :

Mentions de danger :

Conseils de prudence :

Transport :

• ADR : -
• RID : -
• ADN : -
• IMDG : -
• IATA : -
• UN : -

2.4 Dangers et/ou mesures par voie d’exposition

skin : Laver la peau avec de l’eau et du savon. En cas d’irritation cutanée ou de réactions allergiques, consulter un médecin.

eyes : Rincer abondamment à l’eau pendant au moins 15 minutes en écartant les paupières. Consulter un médecin.

ingestion : Rincer la bouche.

inhalation : Transporter la victime à l’air frais.

2.5 Informations relatives aux substances dangereuses présentes

2.5.1 Acétamide

Identification

• N° CAS : 60-35-5
• N° EINECS : 200-473-5

Concentration :from 0.1 to 0.299

Dangers :

• H351 Susceptible de provoquer le cancer.

Réglementation & Valeurs limites

2.5.1.1 Propriétés

Pas d’informations disponible.

2.6 Protections individuelles et collectives à envisager

2.7 Conditions de stockage et de manipulation à envisager