Tilte	EmilIA – Analyse des dangers du produit staa_selective_supplement_mtr_clp1_fr
Company	Oxoid Ltd
Date	2026-07-06
Version	Rev0
Auteur	Emilia 0.7.1

1 Introduction

Le présent rapport analyse les dangers intrinsèques du produit staa_selective_supplement_mtr_clp1_fr.

L’analyse vise à répondre aux questions suivantes :

• Quels sont les dangers associés au produit et à ses substances ?
• Les substances présentes sont-elles soumises à des valeurs limites d’exposition ou à des classifications particulières (CMR, SEVESO, …) ?
• Quels sont les dangers pour la santé connus pour ces différentes substances ?
• Est-ce que la FDS reçue présente potentiellement des erreurs (obsolescence, changements dans les classifications de l’ECHA, …) ?
• Quelles mesures de prévention doivent être envisagées lors de l’utilisation de ce produit ?

La fiche de données de sécurité (FDS) a été traitée à l’aide de l’outil d’intelligence artificielle EmilIA développé par Modyva. Les résultats ont été revus et contrôlés par Modyva.
L’analyse se limite à une analyse des dangers. L’exposition au risque basée sur les conditions réelles d’utilisation in-situ n’a pas été évaluée.

Cette étude est basée sur les prescriptions et recommandations suivantes :

• LIVRE VI — Agents chimiques, cancérigènes, mutagènes et reprotoxiques
• Fiches toxicologiques de l’INRS
• Directive 2012/18/UE (SEVESO)
• Règlement (CE) 1272/2008 (CLP)
• Règlement (CE) 1907/2006 (REACH) — Annexe XVII / Annexe XIV
• Règlement (UE) 2019/1021 (POP)
• Règlement (UE) 528/2012 (Biocides)

2 Analyse des dangers : staa_selective_supplement_mtr_clp1_fr

Dans la suite, nous détaillons les dangers associés au produit staa_selective_supplement_mtr_clp1_fr, les éléments potentiellement erronés ou obsolètes relevés dans la FDS, les classifications des différentes substances présentes et les protections individuelles à envisager.

2.1 Remarques préalables relatives au contenu de la FDS

La FDS date du 2021-12-10. Elle a donc 4 an(s). La FDS ayant plus de 3 ans, il est recommandé de demander au fournisseur de produire une FDS mise à jour.

2.2 Erreurs de classification

2.2.1 Produit

EmilIA a identifié les erreurs de classification potentielles suivantes dans la FDS :

• La substance Cycloheximide devrait être classée H360D*** selon les dernières classifications harmonisées publiées par l’ECHA
  
• La substance Thallium(I) acetate devrait être classée H373** selon les dernières classifications harmonisées publiées par l’ECHA

2.3 Dangers, conseils de prudence et classification pour le transport du produit

Mention d’avertissement : Danger

Pictogrammes (SGH) :

Mentions de danger :

• H300 Fatal if swallowed

• H317 Peut provoquer une allergie cutanée.

• H331 Toxique par inhalation.

• H341 Susceptible d’induire des anomalies génétiques.

• H373 Risque présumé d’effets graves pour les organes à la suite d’expositions répétées ou d’une exposition prolongée.

• H412 Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.

Conseils de prudence :

• P201 Se procurer les instructions avant utilisation.

• P260 Ne pas respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/ aérosols.

• P280 Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/ du visage.

• P301+P310 EN CAS D’INGESTION:

• P302+P352 EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU:

• P304+P340 EN CAS D’INHALATION:

• P311 EN CAS d’exposition ou de malaise: appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.

• P333+P313 En cas d’irritation ou d’éruption cutanée: consulter un médecin.

Transport :

• ADR : Classe 6.1
• RID : -
• ADN : -
• IMDG : Classe 6.1
• IATA : Classe 6.1
• UN : 2811

2.4 Dangers et/ou mesures par voie d’exposition

skin : Rincer immédiatement et abondamment à l’eau. Consulter un médecin.

eyes : Rincer abondamment à l’eau pendant au moins 15 minutes en écartant les paupières. Consulter un médecin.

ingestion : Consulter immédiatement un médecin. Ne pas faire vomir sans avis médical. Ne jamais faire ingérer quoi que ce soit à une personne inconsciente.

inhalation : Transporter la victime à l’air frais. Consulter immédiatement un médecin.

2.5 Informations relatives aux substances dangereuses présentes

2.5.1 Streptomycin sulfate

Identification

• N° CAS : 3810-74-0
• N° EINECS : 223-286-0

Concentration :from 83.0 to 100.0

Dangers :

• H302 Nocif en cas d’ingestion.

• H317 Peut provoquer une allergie cutanée.

Réglementation & Valeurs limites

2.5.1.1 Propriétés

Pas d’informations disponible.

2.5.2 Cycloheximide

Identification

• N° CAS : 66-81-9
• N° EINECS : 200-636-0

Concentration :from 8.0 to 35.0

Dangers :

• H300 Fatal if swallowed.

• H341 Susceptible d’induire des anomalies génétiques.

• H411 Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.

• H360D*** Peut nuire à la fertilité ou au fœtus.

Réglementation & Valeurs limites

2.5.2.1 Propriétés

Pas d’informations disponible.

2.5.3 Thallium(I) acetate

Identification

• N° CAS : 563-68-8
• N° EINECS : 209-257-5

Concentration :from 8.0 to 35.0

Dangers :

• H300 Fatal if swallowed.

• H330 Fatal if inhaled.

• H373 Risque présumé d’effets graves pour les organes à la suite d’expositions répétées ou d’une exposition prolongée.

• H411 Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.

• H373** Risque présumé d’effets graves pour les organes à la suite d’expositions répétées ou d’une exposition prolongée.

Réglementation & Valeurs limites

2.5.3.1 Propriétés

Pas d’informations disponible.

2.6 Protections individuelles et collectives à envisager

2.7 Conditions de stockage et de manipulation à envisager